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概德专题--俄罗斯压力容器认证资料和认证模式
概德专题--俄罗斯压力容器认证资料和认证模式
TR CU 032 EAC合格认证COC和DOC认证模式 以及认证技术文件
容器通常体积很大，不可能在实验室进行测试。因此，始终可以考虑在俄罗斯联邦的生产或安装现场进行测试。

在收集所有技术文档并注册认证申请后，可以开始此类测试。此外，根据技术规范，认证机构确定需要测试的容器型号/物品。一名测试专家前往俄罗斯联邦的生产/安装现场，对其进行测试，并在返回后起草一份测试报告。根据技术规范，认证机构确定需要测试的容器型号/物品。一名测试专家前往俄罗斯联邦的生产/安装现场，对其进行测试，并在返回后起草一份
04-11
2022
箭头
概德专题--EAC认证技术护照-Technical passport for TR CU 032
概德专题--EAC认证技术护照-Technical passport for TR CU 032
技术护照-TR CU 032 压力设备安全 Technical passport for TR CU 032 "On safety of pressure equipment"
04-09
2022
箭头
概德专题--乌兹别克斯坦医疗器械注册认证文件清单
概德专题--乌兹别克斯坦医疗器械注册认证文件清单
乌兹别克斯坦医疗器械注册备案申请文件清单
2018年3月23日第213号乌兹别克斯坦共和国内阁关于批准药品、医疗器械和医疗器械国家注册程序和颁发注册证书的决议

根据乌兹别克斯坦共和国“关于药品和制药活动”的法律，以及根据乌兹别克斯坦共和国总统 2017年6月12日第PP-3052号“关于进一步改进措施卫生当局的活动”，2018年1月23日第PP-3489 号“关于进一步简化药品和医疗产品生产和进口的措施”和2018年2月14日第PP-3532号“关于加快制药业的发展” 内阁决定：

1.按附
04-08
2022
箭头
概德专题--乌兹别克斯坦医疗器械注册认证文件清单
概德专题--乌兹别克斯坦医疗器械注册认证文件清单
乌兹别克斯坦医疗器械注册备案申请文件清单


2018年3月23日第213号乌兹别克斯坦共和国内阁关于批准药品、医疗器械和医疗器械国家注册程序和颁发注册证书的决议

根据乌兹别克斯坦共和国“关于药品和制药活动”的法律，以及根据乌兹别克斯坦共和国总统 2017年6月12日第PP-3052号“关于进一步改进措施卫生当局的活动”，2018年1月23日第PP-3489 号“关于进一步简化药品和医疗产品生产和进口的措施”和2018年2月14日第PP-3532号“关于加快制药业的发展” 内阁决定：
04-08
2022
箭头
概德专题--TR CU 032/2013：压力容器EAC合格证书或EAC符合性声明的认证等级分类
概德专题--TR CU 032/2013：压力容器EAC合格证书或EAC符合性声明的认证等级分类
TR CU 032/2013：压力容器EAC合格证书或EAC符合性声明的分类
TR CU 032/2013: Complete guide to obtaining a certificate or declaration for a vessel

技术法规“关于在过压下运行的设备的安全性”（TR CU 032/2013）适用于大量产品。
04-06
2022
箭头
<strong>概德专题——新防爆标志与危险区域</strong>
概德专题——新防爆标志与危险区域
新的防爆标准，对旧的防爆标准进行了归类，并作了细化。下面列出了目前我国GB 3836和GB 12476标准（包括最新版本）认可的全部防爆形式的旧符号以及基于EPL的防爆型式“新符号”。
03-16
2022
箭头
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